Hypotyreoosi-info

Etusivu » kilpirauhanen » Kysely masennusdiagnoosista kilpirauhaspotilaille

Kysely masennusdiagnoosista kilpirauhaspotilaille

Kirjoittajat

Facebookin suurin kilpirauhasryhmä, jossa on nyt yli 7 500 jäsentä, teki keskuudessaan syksyllä 2014 kyselyn masennusdiagnoosin antamisesta. Sain julkaisuluvan kyselyn tekijältä. Kysymys kuului: onko sinulle tarjottu masennusdiagnoosia, vaikka et ole ollut masentunut?

Tässä tulos:

179 vastausta, joista

  • Kyllä, monta kertaa, 60 vastausta
  • Ei koskaan, 48 vastausta
  • Kyllä kerran, 45 vastausta
  • On siitä ollut puhetta, mutta lääkäri uskoi minua kun sanoin etten ole masentunut, 26 vastausta

Siis 48 vastaajaa 179:sta, 26,8 %, ei ole kohdannut lääkäriä, joka olisi tarjonnut heille masennusdiagnoosia! Toisinpäin: 73,2 %:lle ei-masentuneista kilpirauhaspotilaista on tarjottu masennusdiagnoosia!

Mainokset

3 kommenttia

  1. Marja sanoo:

    Minulla ainakin masennus ja ei auta kilpirauhaslääke

    Tykkää

  2. Anne S sanoo:

    Toivottatavasti lukijat ymmärtävät, että kyselyyn vastasi kilpirauhaspotilaat, eli oletusarvona on, että heillä on jokin lääkitys, koska kokevat itsensä potilaiksi(lääkärin hoidossa oleviksi). Jos nyt ottaa vertailuun karkeasti v. 2013 Kelan tilaston mukaisesti thyroksiinia saavat potilaat, on heitä 284 863 kpl. (linkki: http://www.kilpirauhasliitto.fi/index.php/kilpirauhassairaudet/tilastoja.html)

    Tässä tapauksessa otos (179 vastaajaa) on 0,06% prosenttia lääkityksellä olevista. Voiko mitään yleistää näin pienellä otoksella?
    Kirjoittaja voisi perehtyä tutkimusaiheiston luotettavuuteen, ihan vain ystävällisenä vinkkinä, painoarvo kirjoituksilla voisi lisääntyä.

    Netissä saa julkaista mitä vain, mutta joku vastuu julkaisijallakin, varsinkin kun aihe on nyt tapetilla..Faktat kuntoon, ennen hysterian lietsontaa..
    Terv. Anne S.

    Tykkää

  3. maria-terttu lindfors sanoo:

    Huonosta hoidosta kärsiviä on liikaa, jopa ’hysteria’ on tarpeen, josta kuitenkaan ei tässä blogissa/ aiheissa ole kyse. Olen järkyttynyt kuinka monelle tarjotaan esim. arjenhallintakursseja tai mielenterveyslääkkeitä. Nyt olisi apurahoja haettavissa, voi kun joku ehtisi/ haluaisi tehdä tästä ’hysteriasta’ apurahan turvin jotain…

    Tykkää

Vastaa

Täytä tietosi alle tai klikkaa kuvaketta kirjautuaksesi sisään:

WordPress.com-logo

Olet kommentoimassa WordPress.com -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Twitter-kuva

Olet kommentoimassa Twitter -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Facebook-kuva

Olet kommentoimassa Facebook -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Google+ photo

Olet kommentoimassa Google+ -tilin nimissä. Log Out / Muuta )

Muodostetaan yhteyttä palveluun %s

Tilastot

  • 139,379 käyntiä
Follow Hypotyreoosi-info on WordPress.com

Viimeisimmät kommentit

astmt30 artikkeliin Saksalaiset tutkivat kilpirauh…
astmt30 artikkeliin Vieraskirjoitus: Raskaana olev…
Nuudeli artikkeliin Tanskalaiset tutkivat geenimuu…
ASR artikkeliin Saksalaiset tutkivat kilpirauh…
astmt30 artikkeliin John Midgleyn teesit skot…
%d bloggers like this: